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美国主要医疗系统表示，在制定出支付和管理政策以及评估和监测患者的方法后，他们预计将在几个月内提供卫材(ESALY.US)和百健(BIIB.US)的阿尔茨海默病药物Leqembi。
Leqembi上个月获得了美国监管机构的全面批准，是首个被证明可以减缓早期阿尔茨海默病患者大脑退化的治疗方法。
据估计，这种疾病影响了650万美国人，其中大多数参与了美国政府为65岁及以上老人提供的医疗保险计划。
“病人在排队。他们希望得到治疗，但很难马上得到治疗，”迈阿密大学米勒医学院阿尔茨海默病研究项目负责人James Galvin表示。
明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所、芝加哥西北纪念医院和洛杉矶雪松西奈医院的神经学家都表示，他们计划在未来几个月内推出这种药物。克利夫兰诊所和犹他州的山间医疗系统表示，他们还没有开始提供这种药物。
在美国食品和药物管理局(FDA)批准Leqembi后，医疗保险机构承诺扩大阿尔茨海默病药物的覆盖范围，并考虑放宽对一种脑成像技术长达十年的限制。
华尔街分析师预计，付款和诊断测试问题将减缓卫材及百健推出Leqembi的速度，并公开敦促这些公司提供销售信息。
总部位于东京的卫材在8月1日的投资者电话会议上表示，更宽松的医疗成像政策可能会加速Leqembi的使用。该公司预计，到2024年3月，将有1万人接受这种药物治疗，到2026年，将有多达10万人接受这种药物治疗。
卫材和百健在上周五的联合电子邮件中表示:“许多医生一直在开Leqembi的处方，而且服用情况仍在如预期的那样取得进展。”
不过，Leqembi可能导致脑肿胀或出血，患者还必须在治疗前和治疗期间接受核磁共振成像检查，以观察这种风险。抗凝剂还会增加脑部出血的风险。
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