医用耗材是手术器械的消耗品,随着医学技术的发展和人们健康意识的不断提高。我国对医疗器械的需求量也日益增加。目前市场上有很多医院在采购、使用各种类型的医用材料(如:一次性输液器;麻醉机;吸脂仪等)。但是这些产品在使用过程中存在许多质量问题及安全隐患,因此需要我们对其进行严格的监管和控制。
1、医用材料的分类:
(资料图)
(1)按用途可分为外科用品和非外科用品两大类。
(1)非外科用品是指用于诊断治疗疾病用的仪器仪表类设备以及辅助性工具或器具类产品;
(2)而外科用品则指应用于临床各科的各种器材与物品。
(2)按照材质的不同可以分为金属制品、橡胶制品和其他塑料制品三大种类;
(3)根据形状不同又可以将它们分为棒状型材、管形型材、片状或板状型材三类。
2、医用材料的管理要求:
为了患者安全地接受医疗操作和使用各类医用材料,卫生部出台了相关政策来规范管理这类产品的生产流通环节。《关于加强医疗机构使用的体外循环管道产品质量管理的通知》(卫办医发[2002]第24号)中规定:自2004年1月15日起至2005 年6 月30 日止为过渡期,在此阶段所有进入市场销售的外科用导管符合《YY/T 0804-2000 外科医生常用诊疗技术操作常规》中的相关规定。同时,《GB 16443-2003 手术感染控制标准》、《GB 18401-2001 一次植入物通用技术条件》也对此类产品有明确的规定和要求。
3、医用材料的使用注意事项:
首先要注意选择合格的医用材料进行购买和使用,避免因质量不合格造成不必要的损失。其次要严格按照规定的使用方法来进行使用和管理,确保其安全性得到。还要注意定期检查和维护保养,及时更换老化损坏的产品部件并做好消毒灭菌处理工作,以免发生交叉污染导致疾病的传播扩散或者引起新的感染性疾病出现。
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